QUY TRÌNH THEO DÕI PHẢN ỨNG CÓ HẠI CỦA THUỐC (ADR) TẠI BỆNH VIỆN ĐA KHOA HOÀNG TUẤN

1. Mục đích

  • Cải thiện chất lượng chăm sóc và điều trị người bệnh và giảm thời gian nằm viện thông qua đảm bảo sử dụng thuốc an toàn và hợp lý.
  • Truyền thông và giáo dục cho nhân viên y tế và người bệnh về tác dụng của thuốc và nâng cao nhận thức về ADR.
  • Bổ sung các hoạt động quản lý nguy cơ và giảm thiểu nguy cơ liên quan đến thuốc tại đơn vị.
  • Đánh giá tính an toàn của các phương pháp điều trị bằng thuốc.
  • Cung cấp dữ liệu điều tra, nghiên cứu đảm bảo chất lượng để xác định triển khai đánh giá sử dụng thuốc hoặc các can thiệp cải thiện hiệu quả sử dụng thuốc hợp lý, an toàn khác.

2. Phạm vi áp dụng

  • Áp dụng cho tất cả các khoa lâm sàng trong Bệnh Viện Đa Khoa Hoàng Tuấn.

3. Trách nhiệm

  • Khoa dược.
  • Nhân viên y tế.
  • Bác sĩ.

4. Định nghĩa/viết tắt

  • DLS: dược lâm sàng.
  • ADR: phản ứng có hại của thuốc.
  • BN: Bệnh nhân.
  • NVYT: Nhân viên y tế.
  • BS: Bác sĩ.

Được phục vụ quý khách là vinh dự của chúng tôi!


Tác giả: DS.Võ Quốc Khánh (DLS – TTT)
Tài liệu liên quan

  1. Thông tư số 23/2011/TT-BYT ngày 10/6/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn sử dụng thuốc trong các cơ sở y tế có giường bệnh.
  2. Quyết định số 29/QĐ-BYT ngày 05/01/2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành hướng dẫn giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.